该研究为大多数常见类型的血癌确定了一种新的致癌基因

by admin on 2020年1月16日

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发布日期:2019-11-06 11:43浏览次数:64摘 要:
今天,武田公司和德克萨斯大学MD安德森癌症中心宣布达成一项研究合作,双方将共同开发脐带
今天,武田公司()和德克萨斯大学MD安德森癌症中心宣布达成一项研究合作,双方将共同开发脐带血衍生的嵌合抗原受体天然杀伤细胞疗法,加速其治疗B细胞恶性肿瘤和其他癌症的临床开发。
与通过基因工程改造患者自身T细胞的CAR-T细胞疗法不同,MD安德森癌症中心的CAR-NK细胞疗法是从脐带血中分离天然杀伤细胞,并在其细胞表面插入靶向CD19的嵌合抗原受体,使其增强攻击特定肿瘤的效力。CD19是一种特异性表达于B淋巴细胞各个分化阶段的细胞表面抗原。该疗法还向C细胞疗法中添加了白细胞介素15,增强了CAR-NK细胞在体内的增殖和存活。
临床前研究表明,可以通过工程化修改衍生自捐赠脐带组织的天然杀伤细胞,消灭某些类型的白血病和淋巴瘤细胞。目前,MD安德森癌症中心正在1/2a期临床研究中验证靶向CD19的CAR-NK疗法,用于治疗复发/难治性B细胞恶性肿瘤患者。
根据协议条款,武田将获得MD安德森癌症中心专有CAR-NK平台的使用权,并负责此次合作研发产品()的开发,制造和商业化发展,其中包括靶向CD19和B细胞成熟抗原的CAR-NK细胞疗法。MD安德森癌症中心将获得相应的预付款和潜在的里程碑付款,以及就本次合作研发的药物()在未来的销售额分成。

由西班牙国家癌症研究中心(CNIO)的JoaqunMartnez领导的H12O-CNIO血液学恶性肿瘤临床研究小组的研究员和协调员Miguel
Gallardo参与了一项研究,

该研究显示hnRNP
K过度表达可能导致B细胞淋巴瘤,最常见的血癌类型。该肿瘤抑制基因也可能导致癌症的发现可能导致评估患者的新方法和新治疗方法的发展。该研究的结果由美国国家癌症研究所(JNCI)的国家癌症研究所(JNCI)杂志发表,该研究的结果由MD
Anderson的白血病副教授Sean Post领导。除了CNIO,12 de
Octubre大学医院和马德里康普顿斯大学也参加了这项研究。

B淋巴细胞是一种在骨髓中发育的白细胞。它们产生免疫系统用来中和病原微生物的抗体。影响这些类型血细胞的不同类型的淋巴瘤是最常见的血癌。他们的预后和治疗取决于癌症类型和阶段,因为B细胞淋巴瘤可能是缓慢生长(恶性)或快速生长(高度恶性)。

Miguel Gallardo是将hnRNP
K定义为肿瘤抑制基因的科学家。他的研究结果发表在癌细胞上,当时他是MD安德森的博士后研究员。已经知道hnRNP
K调节多种细胞过程,并且其过表达和低表达都参与疾病发展。在患有高级实体瘤的患者中也观察到hnRNP
K的表达升高。在JNCI发表的研究中证实了hnRNP
K的肿瘤促进功能对于B细胞淋巴瘤。Gallardo是MD Anderson博士后研究员Prerna
Malaney的共同第一作者。

过度表达hnRNP
K通常与恢复不良和低存活率有关,Gallardo说。这一结果证实,转基因小鼠中hnRNP
K的过度表达导致淋巴瘤的发展并降低了存活率。

研究小组发现,hnRNP
K的致癌潜力源于其调节称为MYC的常见致癌基因的能力,该致癌基因通常与血癌有关。研究结果表明,hnRNP
K在过表达时是一种致癌基因,并且代表了c-MYC活化的新机制,其与迄今为止在其他肿瘤类型中观察到的不同。淋巴瘤患者可能会受益于基于靶向hnRNP
K或c-MYC的更个性化治疗。在这方面,H12O-CNIO血液学恶性肿瘤临床研究部门正在与CNIO的其他研究人员积极合作,致力于开发用于未来临床应用的新型hnRNP
K调节剂。这些研究人员是InsMuoz,RamnCampos-Olivas和SoniaMartnez,他们来自晶体学和蛋白质工程部,光谱学和核磁共振学部,

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